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Wer Du bist:
Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Du übernimmst Verantwortung, gehst auch in schwierigen Situationen voraus und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Du bringst eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägst mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.
Für diese Stelle bringst du folgende Qualifikationen mit:
- Abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Medizin)
- Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
- Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation)
- Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
- Freude an praktischen Arbeiten
- Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
- Sicherer Umgang bei der Arbeit am Computer (MS Office)
- Bereitschaft im Schichtmodus (Früh-/Spätschicht) zu arbeiten
Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:
- Fließende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung.
- Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise.
- Gute Kommunikationsfähigkeit in einem Umfeld mit vielen Schnittstellen
- Selbständigkeit, Organisationstalent und Überblick über viele Aufgaben und Tätigkeiten
- Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben.
- Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
- Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES)
Ausbildung (Pharma/Medizin)
- Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
- Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation)
- Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
- Freude an praktischen Arbeiten
- Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
- Sicherer Umgang bei der Arbeit am Computer (MS Office)
- Bereitschaft im Schichtmodus (Früh-/Spätschicht) zu arbeiten
Diese Stelle ist befristet auf 2 Jahre
At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.
Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.
Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.
We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
